Zone de contrôle produit et équipements de détection d'aiguilles DALI

Exécution de commande : spécifications, contrôle et suivi

Système de contrôle qualité

DALI applique vos spécifications validées aux contrôles des matières, aux inspections en cours de production et à la vérification finale du conditionnement. Les mesures, la qualité de confection et les détails de l'assortiment sont contrôlés aux étapes concernées. Les constats et les corrections sont consignés pour validation par votre équipe.

Exécution de la commande

Maîtriser le produit approuvé durant la production en série

01

Établir une référence de production approuvée unique

DALI rassemble l'échantillon approuvé, les tolérances dimensionnelles, les matières, les motifs, les étiquettes et les consignes de conditionnement dans une référence de production commune. Les équipes techniques et d'inspection travaillent à partir de la version convenue, en intégrant votre manuel fournisseur et les essais requis. Les décisions prises sur les échantillons sont ainsi appliquées au produit fabriqué.

  • Version d'échantillon approuvée et spécifications datées
  • Méthode de mesure, tolérances et détails de construction
  • Références actuelles de motifs, étiquettes et conditionnement
02

Contrôler les matières entrantes selon les références approuvées

À réception, les tissus, fils, élastiques, fournitures et emballages sont contrôlés par rapport aux références de matières et de couleurs validées. Les informations de lot permettent de relier un écart aux matières ou à la production concernées. Toute substitution ou différence non résolue fait l'objet d'une décision avant utilisation.

  • Identité matière, référence couleur et détails pertinents du lot
  • Contrôles matières et résultats d'essais requis
  • Approbation des substitutions ou corrections proposées
03

Utiliser les constats en cours de production pour corriger

Les contrôles en cours de production portent sur les mesures, les coutures, la qualité de confection, les finitions et le positionnement des composants. Les constats sont reliés aux opérations concernées, puis font l'objet d'une correction convenue et d'un nouveau contrôle. Les modifications validées sont communiquées aux équipes de production et d'inspection pour qu'elles appliquent les mêmes exigences.

  • Résultat mesuré ou défaut comparé à l'exigence
  • Quantité affectée, étape de production et action convenue
  • Résultat de revérification et question d'approbation restante
04

Définir le plan d'essais de ce produit

DALI définit le plan d'essais avec votre équipe qualité : matière ou produit à tester, méthodes, critères d'acceptation et calendrier. Ce plan tient compte de l'utilisateur, de l'usage et du marché de destination. Le recours à un laboratoire désigné par l'acheteur ou à un laboratoire tiers, ainsi que les modalités d'envoi des échantillons, peuvent être convenus avant l'étape de validation concernée.

  • Référence identifiée d'échantillon, matière ou produit fini
  • Méthode d'essai, critères d'acceptation et exigences de rapport
  • Moment des essais par rapport à l'approbation concernée
05

Convenir du contrôle final et des critères d'acceptation

L'inspection finale suit une définition de lot, un plan d'échantillonnage, un niveau d'inspection et une classification des défauts convenus. Votre équipe peut préciser le format du rapport, les participants et les modalités de correction ou de nouvelle inspection. L'échantillonnage AQL porte sur un échantillon défini du lot ; il ne constitue pas un contrôle de chaque pièce.

  • Lot défini, plan d'échantillonnage et classification des défauts
  • Rapport de contrôle requis et décision d'acceptation
  • Modalités de correction et nouveau contrôle si nécessaire
06

Vérifier assortiment et conditionnement de vente avant expédition

La vérification du conditionnement s'assure que l'assortiment validé est affecté aux bonnes unités de vente et aux bons cartons. La répartition des tailles et des couleurs, les quantités, les versions d'étiquettes, les codes-barres requis et les marquages des cartons sont contrôlés avec les consignes d'expédition. Les rapports d'inspection et de conditionnement éclairent la décision d'expédition de votre équipe.

  • Assortiment de tailles et couleurs par unité de vente et carton
  • Étiquettes, maquettes d'emballages et marquages cartons approuvés
  • Rapports requis et instructions d'expédition

Planification qualité propre à la commande

Étapes de contrôle et documents à convenir

Le plan relie production et référence acheteur approuvée. Calendrier, méthodes et documents sont convenus pour le produit et la commande.

ÉtapeRéférence de travailDocument ou décision
Développement et approbationVersion d'échantillon, spécifications, tolérances, étiquettes et instructions de conditionnementRéférence d'approbation actuelle, commentaires sur échantillons et décisions non résolues.
Matières entrantesRéférences approuvées de tissus, fils, fournitures, couleurs et emballagesIdentité matière, détails pertinents du lot, résultats des contrôles et approbation des modifications.
Contrôles de productionMesures, construction, exécution, emplacement des composants et finitionsConstat, travail affecté, action proposée et résultat de revérification.
Essais produitÉchantillon spécifié, méthode d'essai, critères d'acceptation et modalités de rapportRapport, résultat et suivi requis avant approbation.
Contrôle finalLot défini, plan d'échantillonnage, classification des défauts et critères d'acceptationRésultat du contrôle, exigences acheteur et modalités de nouveau contrôle si nécessaire.
Revue de conditionnement et expéditionAssortiment, quantités par unité, étiquettes, marquage cartons et instructions d'expéditionDocuments de conditionnement et rapports nécessaires à la décision d'expédition.

Constats et suivi

Un constat nécessite une action et une nouvelle vérification

Consigner un défaut ne le résout pas. La réponse doit relier travail affecté, action convenue et résultat du contrôle de suivi.

01

Identifier le constat

Consignez exigence, résultat observé et matière ou travail affecté. Déterminez problème isolé ou répété avant de choisir l'action.

02

Convenir du traitement

Examinez correction, tri, remplacement ou essais supplémentaires selon le cas. Précisez qui doit approuver un changement des spécifications convenues.

03

Revérifier et clore

Comparez le travail corrigé à la référence approuvée et consignez le résultat. Les constats ouverts nécessitent une décision selon les exigences acheteur convenues.

Tri, retouche ou nouveau contrôle ne modifient pas automatiquement l'acceptation. Toute dérogation proposée nécessite l'approbation prévue au protocole acheteur.

Informations utiles

Commencez par les informations dont vous disposez

  1. 01Échantillon approuvé et spécifications actuelles
  2. 02Définitions des défauts et plan de contrôle
  3. 03Méthodes d'essai et critères d'acceptation
  4. 04Exigences d'étiquettes, conditionnements de vente et cartons
  5. 05Protocole de contrôle acheteur et rapports requis

Questions fréquentes

Questions des acheteurs

01Peut-on utiliser le protocole de contrôle de notre acheteur ?

Partagez protocole ou manuel avant planification. DALI examine étapes, mesures, définitions des défauts, plan d'échantillonnage et rapports. Présence acheteur ou tiers, préavis et rapports sont convenus avant l'étape concernée.

02Un contrôle final AQL remplace-t-il les contrôles de production ?

Non. Le contrôle final évalue un lot selon un plan. Matières entrantes et revue en cours de fabrication traitent les problèmes plus tôt. Ces étapes ont des rôles distincts et nécessitent la même référence approuvée.

03Que se passe-t-il lorsqu'un contrôle relève un problème ?

Le constat est comparé à l'exigence convenue ; le travail affecté et l'action proposée sont examinés. Selon le problème, le plan peut prévoir correction, tri, essais supplémentaires ou nouveau contrôle. Un résultat non conforme n'est pas une approbation ; toute décision d'acceptation doit respecter les exigences convenues avec l'acheteur.

04De quoi avez-vous besoin pour examiner nos exigences qualité ?

Envoyez spécifications ou dossier technique disponibles, commentaires sur échantillons, manuel acheteur, essais requis et instructions de conditionnement. Identifiez révision actuelle et points ouverts. Le premier échange peut commencer avant que tous les documents soient complets.

Planification qualité propre à la commande

Définissez les exigences qualité de votre commande.

Envoyez spécifications, protocole, essais et conditionnement disponibles. L'équipe examinera étapes, critères et rapports nécessaires au programme.

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